재발성 및 불응성 다발성 골수종을 위한 신약 – Kyprolis

광고 골수종은 연간 100,000명당 1~4명 발생하며, 이는 미국에서 두 번째로 흔한 혈액학적 악성종양입니다. 이러한 유형의 암은 형질세포(백혈구의 일종)에서 시작됩니다. 다발성 골수종에서는 비정상적인 혈장 세포가 골수에 축적되어 정상적인 혈액 세포의 생성을 방해합니다. 골수에 존재합니다. 다발성 골수종에서는 형질 세포가 빠르게 성장하여 골수의 고형골에 종양이 형성됩니다. 따라서 적혈구의 급격한 감소로 인해 빈혈이 발생합니다. 골수암의 발생은 허리 통증과 같은 가장 흔한 증상으로 나타납니다. 척추의 뼈가 영향을 받으면 신경에 압력이 가해져 팔이나 다리의 무감각이 증가하거나 약화됩니다. 다발성 골수종 치료를 위한 약물에는 덱사메타손, 멜팔란, 독소루비신, 레날리도마이드가 포함되며 보르테좀은 단독 요법 또는 병용 요법으로 사용할 수 있습니다 일산암요양병원.

2012년 7월 20일, FDA는 재발성 및 불응성 다발성 골수종 치료를 위해 Kyprolis(Carfilzomib)를 승인했습니다. 이 약은 Onyx Pharmaceuticals, Inc에서 제조되었으며 주사제로 제공됩니다. 키프롤리스는 프로테아좀의 작용을 차단하는 프로테아좀 억제제입니다. 이 약은 레나리도마이드 또는 탈로미드 중 적어도 두 가지 치료법으로 이미 치료를 받았고 마지막 치료법을 완료한 후 60일 이내에 질병이 계속 진행되는 다발성 골수종 환자의 치료에 사용하기 위한 것입니다. 약물은 일주일에 3일, 2~10분씩 3주 동안 지속적으로 투여됐다. 이어서 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타나거나 최대 12주기가 경과할 때까지 28일 치료 주기 중 12일 휴식 기간이 이어졌습니다.

FDA는 ‘003-A1’ 연구로 알려진 2상 연구 결과를 토대로 키프롤리스를 승인했다. 일반적으로 FDA는 신약 신청이 더 많은 대상과 장기간에 걸쳐 수행되어야 하는 3상 임상 시험의 데이터를 기반으로 할 것을 요구합니다. 2상 연구에는 266명의 재발성 및 불응성 골수종 환자가 참여했으며 이들은 연구 약물로 치료를 받았습니다. 연구 참가자들은 Kyprolis로 최대 12주기의 치료를 받았습니다. 사전 치료를 받은 환자 그룹 중 23%가 카르필조밉에 반응했습니다. 한 명의 환자는 완전 반응(검출 가능한 골수종이 사라짐)을 보였습니다. 연구의 1차 유효성 종료점은 전체 반응(ORR)으로 22.9로 나타났으며, 평균 반응 기간은 7.8개월이었습니다. 단일 치료약인 카르필조밉을 투여받은 재발 또는 불응성 다발성 골수종 환자 526명을 대상으로 안전성 데이터를 수집하고 추정했습니다. 연구 기간 동안 37명이 사망한 것으로 알려졌습니다(피험자의 7%). 약물 사용에 대한 중요한 경고 및 주의 사항에는 심장 마비, 울혈성 심부전, 심근 허혈, 폐고혈압, 폐 합병증, 주입 반응, 종양 용해 증후군, 혈소판 감소증, 간 독성 및 간부전, 태아 배아 독성이 포함됩니다. 가장 흔한 이상반응으로는 빈혈, 구역, 피로, 혈소판감소증, 호흡곤란, 설사, 발열 등이 나타났다.